A Anvisa determinou a suspensão da importação, distribuição,
comercialização e uso do medicamento Perivasc (diosmina + hesperidina). A
formulação é utilizada no tratamento das manifestações da insuficiência
venosa crônica, como varizes, sequelas de tromboflebites e úlceras
varicosas.
A decisão, que consta na Resolução RE 1.592/2017,
publicada nesta sexta-feira (16/6) no Diário Oficial da União,
baseou-se nas não conformidades detectadas durante inspeção para
verificação de Boas Práticas de Fabricação na empresa espanhola Kern
Pharma, fabricante do medicamento. O produto é importado para o Brasil
pela Eurofarma Laboratórios S.A. Por isso, a empresa deverá recolher os
produtos que ainda existirem no mercado.
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