DIA MUNDIAL SEM TABACO: Brasileiros estão cada vez mais cientes dos malefícios do cigarro

Estimativas revelam que, por ano, mais de cinco milhões de pessoas no mundo morrem em decorrência de doenças provocadas pelo cigarro. Alguns países, no entanto, vêm conseguindo reverter tal índice graças a campanhas efetivas de combate ao fumo. No Brasil, segundo dados do Vigitel, pesquisa do Ministério da Saúde, nos últimos cinco anos, a proporção de fumantes na população brasileira caiu de 16 vírgula dois por cento para 15 vírgula um por cento, com redução mais expressiva entre os homens. Para o pneumologista da Divisão de Controle de Tabagismo do INCA, Ricardo Meirelles, a queda comprova uma mudança na forma de pensar do brasileiro.

Pneumologista da Divisão de Controle de Tabagismo do INCA, Ricardo Meirelles

"Em 2008 foi feita uma pesquisa em todo o país que mostrou uma prevalência de fumantes adultos em torno de 17 por cento. Em 1989 essa prevalência era de 32 por cento. Então a gente está numa queda, o número de fumantes no Brasil está percentualmente caindo. O brasileiro está consciente de que o tabagismo é uma doença que visivelmente não é bom pra ele. Nós temos  uma pesquisa  que mostra que 80 por cento dos brasileiros querem parar de fumar. "

Nesta terça-feira, 31 de maio, é comemorado o Dia Mundial Sem Tabaco, data criada pela OMS justamente para alertar a população sobre os riscos à saúde provocados pelo cigarro. Ricardo Meirelles, do INCA, reforça o alerta:

Pneumologista da Divisão de Controle de Tabagismo do INCA, Ricardo Meirelles

"Tabagismo é uma doença, é uma dependência à nicotina. A nicotina é uma droga, que age no cérebro como se fosse cocaína, heroína, maconha, crack, etc, e nós sabemos que, quanto mais tempo ele fumar, quanto mais cigarros ele fumar, mais chances ele vai ter de adoecer."

O pneumologista Ricardo Meirelles lembrou também que a rede do Sistema Único de Saúde oferece tratamento gratuito contra o tabagismo em todo o Brasil. Para mais informações, basta ligar para o DISQUE PARE DE FUMAR no 0 800 703 70 33, ou então, acessar o site www.inca.gov.br.

Reportagem, Débora Rocha

Fonte.: http://www.webradiosaude.com.br/saude/visualizar.php?codigo_noticia=PDMS110979

Treinamento orienta sobre o uso da Talidomida

A Anvisa promoverá, nesta quinta (26/5) e sexta-feira (27/5), treinamento sobre os mecanismos de controle e de prescrição do medicamento Talidomida. O encontro será realizado no auditório da Agência, em Brasília, e as inscrições devem ser feitas pelo endereço eletrônico med.controlados@anvisa.gov.br.

O objetivo da atividade é capacitar os profissionais de Saúde que lidam direta ou indiretamente com a Talidomida para trabalhar com as novas normas para uso do medicamento, descritas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) no11, publicada em março deste ano.

Mecanismos mais rígidos de monitoramento e de acesso ao medicamento, bem como mudanças na embalagem para alertar aos pacientes sobre os riscos ao desenvolvimento do feto provocados pela Talidomida são algumas das medidas descritas na RDC 11/2011, que entrará em vigor no próximo dia 21 de junho.

A talidomida é uma droga que foi sintetizada pela primeira vez na antiga Alemanha Oriental na década de 50. A medicação foi vendida sem receita, em diversos países, para diminuir os enjôos típicos do início da gravidez.

A partir do final dos anos 50 e no início da década de 60, nasceram milhares de crianças com má formação nos membros inferiores e superiores. A causa era o uso da Talidomida pelas gestantes, que recebeu o nome de Síndrome da Talidomida Fetal ou Síndrome da Talidomida.

Ainda na década de 60, foi descoberto que alguns pacientes com a Doença de Hansen se beneficiavam com o uso da Talidomida, porque reduzia a dor e as lesões típicas da hanseníase.

No Brasil, a Talidomida não é comercializada. A droga é distribuída pelos programas do Sistema Único de Saúde, em postos, centros e hospitais. Há um único produtor do medicamento no país, a Fundação Ezequiel Dias (Funed), laboratório público.

Confira aqui a programação

Data: 26 e 27/5/2011
Horário: A partir das 8h30
Local: Auditório da Anvisa. Setor de Indústria e Abastecimento; Trecho 5; Brasília

Imprensa / Anvisa

Bactéria em verduras mata ao menos quatro pessoas na Alemanha

O Ministério da Agricultura alemão anunciou nesta quarta-feira a morte de quatro pessoas que consumiram pepinos, tomates e alfaces contaminados com a bactéria Escherichia coli. 

"As primeiras análises do Instituto Robert Koch indicam que o consumo de tomates, pepinos e alfaces" ao natural "são a origem dos recentes casos de infecção" por Escherichia coli, disse a ministra da Agricultura, Ilse Aigner. 

As autoridades sanitárias alemãs registraram os quatro óbitos de pessoas infectadas pela bactéria no norte e no nordeste do país. A Escherichia coli provoca hemorragia no aparelho digestivo. 

O Instituto Robert Koch já identificou 140 casos de síndrome urêmica hemolítica (causada pela bactéria) em todo o país, mais do que o dobro registrado no ano de 2010 (65, com dois óbitos). 

Os 140 casos foram identificados em apenas 15 dias, o que preocupa ainda mais as autoridades alemãs.

A Escherichia coli é transmitida ao homem pelo consumo de alimentos contaminados, como carne crua, leite e verduras. 

No caso das verduras, as autoridades recomendam cozimento por ao menos 10 minutos para reduzir o risco de contaminação. 

Fonte.: Folha.com (folha online)

Vacina de HPV é aprovada para homens

Até agora, aqui, imunização contra o vírus só era indicada para mulheres; apenas rede privada oferece injeção. Indicação vai de crianças a partir de 9 a adultos com 26 anos; droga evita verrugas genitais e câncer

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou a aplicação da vacina contra HPV (papilomavírus humano) em meninos e homens entre 9 e 26 anos.
A imunização previne as verrugas genitais causadas, principalmente, pelos tipos 6 e 11 do vírus. A vacina, conhecida como Gardasil (Merck Sharp & Dohme), está liberada para os homens nos EUA desde 2009.
No Brasil, ela foi aprovada para mulheres em 2008, mas só está disponível na rede privada, ao custo de R$ 900.
Para liberar a imunização masculina, a Anvisa se baseou em um estudo publicado no "New England Journal of Medicine", que comprova a redução de 90% das lesões genitais externas.
O estudo clínico, que acompanhou 4.065 homens em 18 países, inclusive o Brasil, comprovou a eficácia da vacina contra lesões ligadas aos tipos 6,11, 16 e 18 do HPV.
O tipo 16 é o que tem levado ao aumento dos tumores de boca e da região da garganta (orofaringe) no Brasil, conforme revelou a Folha ontem. Em hospitais brasileiros, até 80% desses cânceres estão associados ao HPV.

PROTEÇÃO

Segundo a pesquisadora Luisa Villa Lina, professora da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo e uma das maiores especialistas em HPV no país, além das verrugas genitais, espera-se que a vacina proteja os homens contra tumores de pênis, ânus e orofaringe.
A infecção pelo papilomavírus está ligada a cerca de 40% dos casos de câncer de pênis e de 30% a 40% dos de câncer anal em homens.
Segundo Lina, o ideal é que, assim como as meninas, os garotos sejam vacinados antes do início da vida sexual. No Brasil, pesquisas indicam que isso acontece aos 13 anos, no caso dos homens, e aos 15, para as mulheres.
Mas a pesquisadora acredita que, mesmo que já tenham sido expostos ao HPV, homens e mulheres podem ser beneficiados, porque a vacina evita novas infecções e reduz o risco de câncer.
O pesquisador da USP Adhemar Longatto Filho afirma que a aprovação da vacina para homens vai trazer "um benefício tremendo". "O homem é o principal vetor de muitas das lesões causadas pelo HPV. É crucial que ele seja vacinado."

CONTÁGIO

 
É comum o HPV permanecer no organismo sem qualquer sintoma por meses ou anos. Os cânceres, por exemplo, podem demorar de dez a 20 anos para se desenvolver.
O risco de contágio é alto (de até 80%), e o vírus pode ser passado mesmo latente (sem manifestação visível).
A maioria dos tipos de HPV não causa sintoma e desaparece espontaneamente sem tratamento, o que significa que muitas pessoas não sabem que são portadoras.
Um estudo recente mostrou, por exemplo, que 50% dos homens saudáveis já foram infectados pelo HPV. A vacina contra o papilomavírus é administrada em três doses, com aplicação intramuscular.

Créditos: folha.com

Fiscalização: criatório de suínos em área urbana

Moradores do bairro Arco Verde, em Teixeira de Freitas, fizeram denúncia ao Sulbahianews informando a existência de um criatório de porcos dentro do perímetro urbano, no bairro. A equipe de reportagem deslocou-se ao local, nesta segunda-feira, 23 de maio, conferindo que, além desta, havia também outras pocilgas nas proximidades.

Procuramos os proprietários, mas nenhum aceitou gravar entrevista, apenas um deles, conhecido por Salvador, que possui uma pocilga localizada na rua Medeiros de Santos, afirmou que a criação 
 de porcos é seu principal meio de subsistência.

Salvador ainda afirmou que, juntamente com outros moradores, está formando uma cooperativa, a fim de comprar um terreno e transportar sua criação para um lugar adequado, distante do centro urbano.

A informação obtida com o citado proprietário foi de que a Vigilância Sanitária (Visa) nunca teria se manifestado em relação à sua pocilga, entretanto, em entrevista cedida ao Sulbahianews, também nesta segunda-feira, o coordenador da Visa, Jadson Hombre, informou que há seis dias, em 17 de maio, foi efetuada uma fiscalização na pocilga da rua Medeiros de Santos, e que esta foi notificada, recebendo um prazo de 40 dias para se adequar às normas da Visa.

“Cerca de 90% das denúncias que recebemos são sobre criatórios de porcos nos bairros, até no centro da cidade. O procedimento que a gente toma é de averiguar a situação e notificar o proprietário para que ele se adeque às normas, caso ele descumpra o que foi colocado, nós retornamos ao local, produzimos um relatório com fotos, e encaminhamos a denúncia para a promotoria, que tomará as medidas cabíveis judicialmente”, explicou Jadson Hombre.

O coordenador da Visa ainda ressaltou que a pocilga notificada no Arco Verde está dentro do prazo disponibilizado para sua regularização, e só após transcorrido esse tempo, outras atitudes poderão ser tomadas.




Fonte.: www.sulbahianews.com.br

Carne "Clandestina": Comunicado do 1ª promotoria do Ministério Público

O Ministério Público do Estado da Bahia, Vigilância Sanitária Municipal, Serviço de Inspeção Municipal, Secretaria de Meio Ambiente e ADAB, através do Servidor do Ministério Público Emerson Ferreira dos Santos, informa à população que tendo em vista o alarmante número de abates clandestinos na região, pois o consumo de tais produtos pode causar inúmeros tipos de doenças tais como brucelose, cisticercos e tuberculose. 

Ensejando, inclusive, morte ao consumidor, comunicam a todos que o abate clandestino é crime, capitulado nos artigos 267, 268 do Código Penal Brasileiro concomitantemente com a Lei Municipal 529/99 e com a Lei Federal 8078/90, podendo os infratores sofrer sanções administrativas, civis e criminais.

Os fazendeiros que permitirem o abate clandestino em sua fazenda serão igualmente penalizados, nos termos da Lei vigente.




Fonte.: portal sulbahianews

Produtos irregulares são interditados e suspensos pela Agência

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (17/5), no Diário Oficial da União, a interdição cautelar e a suspensão de produtos irregulares. As medidas valem para todo país.

O lote 3CA82 (Fab. 01/2010 e Val. 01/2012) do medicamento Vermiclase 40 mg/ml (Albendazol), fabricado pela empresa Cifarma Científica Farmaceutica Ltda., de Goiânia (GO), está sob interdição cautelar por apresentar resultado insatisfatório nos ensaios de Análise de Rótulo e Potenciometria. 

Estão suspensas, também, a fabricação, distribuição, comércio e uso do produto Moreira Pecan, fabricado pela empresa Multiervas Naturais do Amazonas Ltda. O produto não possui registro na Anvisa e a empresa não tem autorização de funcionamento.

A interdição cautelar é valida pelo período de 90 dias após a data de publicação no Diário Oficial da União. Durante esse tempo, o produto interditado não deve ser consumido e nem comercializado. Já a suspensão é definitiva e tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.

Anvisa suspende medicamentos: presença da inseto em Bicarbonato de Sódio

A Anvisa publicou, nesta quarta-feira (18/5), no Diário Oficial da União, a suspensão e a interdição de vários medicamentos irregulares.

A interdição cautelar é válida pelo período de 90 dias após sua data de publicação. Durante esse tempo, o produto interditado não deve ser consumido e nem comercializado. Já a suspensão dura o tempo necessário para a regularização dos produtos junto a Agência e também tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.

Confira os produtos e medicamentos suspensos na tabela abaixo:

Medida	Produto	Empresa	Motivo
Suspensão da distribuição,comércio e uso RE Nº- 2.097 em todo o país.	Lote nº 100153124 do produto CPHD- Bicarbonato de Sódio 8,4%, 5.000 ml.	Empresa Fresenius Medical Care Ltda., localizada em Jaguariúna- SP.	O produto apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto (presença de inseto).
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE No- 2.098 no país.	Os lotes 343B0037 e 343B0038 do produto Imunoglobulin 50mg/ml solução injetável 100ml+ Kit Infusão.	Empresa Blausiegel Indústria e Comércio Ltda., localizada em Cotia- SP	Foi constatado que o kit de infusão destes lotes não estão em acordo com o registro do produto.
Suspensão da fabricação, distribuição, comércio e uso RE Nº 2.099nacional.	Todos os lotes dos medicamentos Calciolit 500 mg e Renal Vit,  fabricados a partir de 21 de fevereiro de 2011.	Empresa Nutrovit Laboratórios Ltda., localizada em Curitiba- PR.	Os produtos não atenderam a norma Nº 17/2010, que trata sobre as Boas Práticas de Fabricação.
Supensão da distribuição, comércio e uso RE Nº 2.100 em todo o país	Lote 0905296 do medicamento Angipress 50mg, comprido.	Empresa Biosintética Farmacêutica Ltda., localizada em São Paulo- SP.	O medicamento apresentou problema no ensaio de dissolução.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE No- 2.101,em território nacional.  .	Lote P10F214 do medicamento Organoneuro Cerebral x 25 (Nitrato de Tiamina + Cloridrato de Piridoxina + Cianocobalamina + Ácido Glutâmico + Tartarato do Ácido Gama- Aminobutírico + Fosfato de Cálcio Dibásico)	Empresa Laboratório Gross S.A., localizada no Rio de Janeiro- RJ.	Apresentou desvio de qualidade.
Interdição cautelar- RE No- 2.110 em todo o país.	Os lotes nºs 3BC80, 3BE15, 3BE17, 3BE19, 3BE56 e 3BE54 do medicamento Noregyna 50 + 5 mg/ml.	Empresa Cifarma Científica Farmacêutica Ltda., localizada em Goiânia- GO.	Mostrou resultado insatisfatório no ensaio de volume da solução injetável.

Imprensa/Anvisa

Empresas e governo buscam acordo sobre descarte de medicamentos

O painel Descarte de Medicamentos trouxe à Anvisa, nesta sexta-feira (15/4), o maior público inscrito em atividades promovidas pela Agência desde o início deste ano. Trezentos participantes estiveram presentes, o que corresponde à capacidade total do auditório da sede, em Brasília.

O recorde de público reflete o interesse que os segmentos da cadeia produtiva de medicamento têm em relação ao destino que deve ser dado a estes produtos.

Pela manhã, os participantes ouviram as exposições dos integrantes da mesa de abertura do painel, e uma apresentação sobre a Política Nacional de Resíduos Sólidos (PNRS) feita por Zilda Veloso, do Ministério do Meio Ambiente, e Daniela Buosi, do Ministério da Saúde.

“O medicamento não é um produto feito para virar resíduo. Nós estamos aqui para conhecer o que precisa ser corrigido neste caminho até o consumidor final” disse Dirceu Barbano, diretor presidente em exercício da Agência.

Segundo Barbano, a aprovação do projeto de lei sobre o fracionamento de medicamentos modificaria essa realidade. “O paciente, hoje, é obrigado a comprar uma quantidade de medicamento muitas vezes superior à necessidade do seu tratamento”.

Na mesa de abertura do painel, a diretora da Anvisa, Maria Cecília Brito Martins, comentou que a mudança terá implicações para as empresas e na forma como o consumidor final lida com o produto. 

Participaram também da mesa o deputado Darcísio Perondi (PMDB-RS), da Frente Parlamentar da Saúde, Rosana Grinberg, do Fórum Nacional das Entidades Civis de Defesa do Consumidor, e Marcos Franco, assessor do Conasems.

Experiências

À tarde, o público acompanhou as exposições de empresas que têm programas de descarte, como a Eurofarma, Panvel, BHS e Droga Raia. Foram apresentados, também, projetos desenvolvidos pelas universidades federais de São Paulo (USP) e do Rio Grande do Sul (UFRGS).

A diretora de Farmácia do Hospital das Clínicas (HC-USP), Vanusa Barbosa Pinto, explicou que a instituição fornece toda a medicação prescrita aos pacientes, o que implica a dispensação de medicamentos para um público que varia de 60 a 100 mil pessoas por mês.

Vanusa disse que, no primeiro contato, é feita uma entrevista e um trabalho de convencimento, para estimular o paciente a devolver à Farmácia do HC suas sobras de medicamento. “Depois encaminhamos a uma empresa especializada em incinerar esses produtos”, afirma.

Política de Resíduo

O primeiro painel sobre descarte de medicamentos é uma atividade promovida pelo Grupo de Trabalho Temático (GTT) sobre Medicamentos daPolítica Nacional de Resíduo Sólido (PNRS), coordenado pela Anvisa.

“Temos um prazo de seis meses, contados a partir do dia 5 de maio, quando o GTT se reúne pela primeira vez, para apresentar uma proposta sobre descarte”, informou Simone Ribas, da Unidade Técnica de Regulação (Untec) da Anvisa.

Simone Ribas disse que o GTT busca uma participação cada vez maior de todos os segmentos da sociedade na definição de qual será o modelo brasileiro para o descarte de medicamentos.

“A Política veio para dizer que o Brasil não tem lixo, tem resíduo. Este resíduo deve ter destino adequado, e o rejeito deve ser tratado”, explicou Ribas

Veja aqui as Apresentações

ANVISA suspende produtos e medicamentos irregulares

Nesta terça-feira (10/5), a Anvisa publicou, no Diário Oficial da União, a suspensão de alguns produtos e medicamentos irregulares.
A suspensão é definitiva e tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.

Confira os produtos e medicamentos suspensos na tabela abaixo:

Medida	Produto	Empresa	Motivo
Suspensão da fabricação, distribuição,RE Nº 1.978em todo o território nacional.	Lote nº 2122932 do medicamento Cloridrato de Fexofenadina 180mg.	Empresa Ranbaxy Farmacêutica Ltda., localizada em São Gonçalo- RJ.	O produto apresentou problema no material de embalagem.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE No- 1.980 em todo o país.	Todos os lotes do produto Salonpas Linimento 52,8 mg/ml + 54,0 mg/ml + 30,0 mg/ml + 5,0 mg/ml, fabricados no período de abril/2008 a dezembro/2010.	Empresa Hisamitsu Farmacêutica do Brasil Ltda., localizada em Manaus- AM	Foi constatado a redução do teor de um dos princípios ativos do produto.
Suspensão da fabricação, distribuição, comércio e uso RE Nº 1.981 em território nacional.	Todos os produtos para saúde.	Empresa KDV Diagnóstico e Ltda., localizada em São Paulo- SP.	A empresa não possui autorização de funcionamento e seus produtos não possuem registro na Anvisa.
Supensão da distribuição, comércio e uso RE Nº 1.982 em todo o território nacional.	Lote 2120169 do medicamento genérico Cefalexina 500mg.	Empresa Ranbaxy Farmacêutica Ltda., localizada em São Gonçalo- RJ.	O medicamento apresentou problema no material de embalagem.

Fonte.: PORTAL ANVISA

Saúde comemora dia mundial de higiene das mãos

Nesta quinta-feira (5/5), comemora-se o Dia Mundial de Higienização das Mãos. A data, definida pela Organização Mundial da Saúde (OMS), busca mobilizar profissionais de saúde, governo, administradores e gestores hospitalares para a importância da higienização das mãos na prevenção e redução das infecções, promovendo a segurança de pacientes, profissionais e usuários nos serviços de saúde.

Com o objetivo de mapear a situação da rede hospitalar no Brasil no que diz respeito às práticas de higienização das mãos, a Anvisa convida os estabelecimentos de saúde a fazerem uma reflexão sobre suas rotinas e a responderem ao questionário “Autoavaliação da Higienização das Mãos”, até o dia 15 de junho de 2011. Nesta quinta-feira (5/5), estará disponível no site da Anvisa link para que o questionário possa ser respondido integralmente por meio eletrônico

A Anvisa sugere que os hospitais participem da jornada do dia 5 de maio, desenvolvendo atividades próprias relacionadas à higienização das mãos, a fim de aumentar a adesão dos profissionais às boas práticas de higienização. Os materiais publicitários disponíveis no site da Agência, por meio do link Serviços de Saúde, podem ser reproduzidos e utilizados para este fim.

As ações de comemoração ao Dia Mundial de Higienização das mãos no Brasil estão relacionadas ao Primeiro Desafio Global para a Segurança do Paciente –  “Uma Assistência Limpa é uma Assistência mais Segura”, e à campanha  mundial da OMS “Salve Vidas: Higienize as Mãos”.

:: Acesse o hotsite de Higienização de Mãos em Serviços de Saúde

Imprensa/Anvisa